據(jù)外媒報(bào)道， 牛津大學(xué)的科學(xué)家們展示了一種強(qiáng)有力的組合--癌癥疫苗和免疫療法。 在老鼠身上進(jìn)行的試驗(yàn)中，疫苗提高了尋找腫瘤的免疫細(xì)胞的水平，而免疫療法則使它們成為更有效的殺手。人體試驗(yàn)將于今年晚些時(shí)候開始。

人體免疫系統(tǒng)是一條強(qiáng)大的防御前線，在我們的身體上巡邏并防止病毒和細(xì)菌等外來(lái)入侵者及越界可能癌變的流氓細(xì)胞。不幸的是，癌癥有許多不為人知的技術(shù)來(lái)逃避免疫系統(tǒng)的檢測(cè)。

免疫療法的目的是讓我們的身體再次占據(jù)上風(fēng)、增強(qiáng)免疫細(xì)胞并更好地對(duì)抗癌癥。其中一種方法是去除阻止免疫細(xì)胞過(guò)度野生的天然“檢查點(diǎn)”，盡管這項(xiàng)技術(shù)在對(duì)抗某些癌癥方面顯示出了希望，但對(duì)其他癌癥的結(jié)果卻不那么令人鼓舞。

問(wèn)題似乎是，讓病人的免疫細(xì)胞脫離束縛仍受限于這些免疫細(xì)胞的數(shù)量，所以提高這些數(shù)字是癌癥疫苗的目的。

牛津大學(xué)研究小組利用跟牛津-阿斯利康新冠病毒疫苗相同的病毒載體開發(fā)出了兩劑治療性癌癥疫苗。這種疫苗增加了CD8+ T細(xì)胞的水平，據(jù)悉，CD8+ T細(xì)胞是針對(duì)MAGE-A3和NY-ESO-1這兩種只出現(xiàn)在癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)。

這項(xiàng)研究的論文作者之一Benoit Van den Eynde指出：“MAGE蛋白作為疫苗靶點(diǎn)比其他癌癥抗原有優(yōu)勢(shì)，因?yàn)樗鼈兇嬖谟趶V泛的腫瘤類型中。這擴(kuò)大了這種方法對(duì)許多不同類型癌癥患者的潛在益處。重要的是，MAGE型抗原不存在于正常組織的表面，這降低了免疫系統(tǒng)攻擊健康細(xì)胞產(chǎn)生副作用的風(fēng)險(xiǎn)。”

研究人員將這種疫苗跟免疫療法配對(duì)并在小鼠身上測(cè)試組合。正如所希望的那樣，疫苗增加了CD8+ T細(xì)胞的水平，而免疫治療使它們能更積極地靶向腫瘤。跟對(duì)照小鼠或單獨(dú)免疫治療相比，這兩種技術(shù)一起大大減小了腫瘤的大小、提高了小鼠的存活率。實(shí)驗(yàn)組的老鼠有一半在50天的時(shí)候還活著，而對(duì)照組的老鼠沒(méi)有一個(gè)能活到30天。

該團(tuán)隊(duì)表示，這種組合可以用于人類--事實(shí)上，一項(xiàng)1/2a期臨床試驗(yàn)將于今年晚些時(shí)候開始，在80名非小細(xì)胞肺癌患者中進(jìn)行。

“我們的癌癥疫苗引發(fā)強(qiáng)大的CD8+ T細(xì)胞反應(yīng)，浸潤(rùn)腫瘤，在提高免疫檢查點(diǎn)封鎖療法的療效和改善癌癥患者的預(yù)后方面顯示出巨大的潛力，”該研究的論文合著者Adrian Hill說(shuō)道。

這項(xiàng)新研究為越來(lái)越多的研究提供了進(jìn)一步的證據(jù)，這些研究表明，癌癥疫苗和免疫療法的結(jié)合可以變得非常強(qiáng)大。

關(guān)鍵詞： 牛津大學(xué) 癌癥疫苗 免疫療法 人體試驗(yàn)